Glossar · Schwangerschaft
Ersttrimester-Screening
Risikoabschätzung für Chromosomenstörungen im 1. Trimester.
Was bedeutet das?
Das Ersttrimester-Screening ist eine freiwillige Untersuchung zwischen 11+0 und 13+6 Schwangerschaftswochen. Durch eine Kombination aus Ultraschall (Nackentransparenzmessung) und Blutuntersuchung wird das individuelle Risiko für bestimmte Chromosomenstörungen (z. B. Trisomie 21) berechnet.
Gut zu wissen
- Kombination aus Ultraschall und Bluttest (PAPP-A, freies Beta-HCG)
- Keine Diagnose, sondern Risikoabschätzung
- Erkennungsrate für Trisomie 21 liegt bei ca. 90 %
- Freiwillig: Beratung nach dem Gendiagnostikgesetz, es besteht ein Recht auf Nichtwissen; Nutzen und Grenzen besprechen wir vorab persönlich