Glossar · Schwangerschaft
NIPT (Nicht-invasiver Pränataltest)
Bluttest der Mutter zur Erkennung von Chromosomenstörungen.
Was bedeutet das?
Der NIPT ist ein Bluttest, bei dem aus dem Blut der Mutter kindliche DNA-Fragmente (zellfreie fetale DNA) analysiert werden. Damit kann das Risiko für bestimmte Chromosomenstörungen wie Trisomie 21, 18 und 13 mit hoher Genauigkeit bestimmt werden, ohne einen Eingriff in die Gebärmutter.
Gut zu wissen
- Ab der 10. SSW durchführbar
- Erkennungsrate für Trisomie 21 über 99 %
- Nach ärztlicher Beratung im Einzelfall möglich
- Suchtest, keine Diagnose: Ein auffälliges Ergebnis muss durch eine invasive Untersuchung (z. B. Amniozentese) bestätigt werden
- Freiwillig: Beratung nach dem Gendiagnostikgesetz, Recht auf Nichtwissen